南京市市场监管局开展医院药品质量安全监督检查

中国质量新闻网讯 为保障广大少年儿童用药安全(ānquán)和(hé)罕见病治疗药品质量安全，在“六一”国际儿童节来临之际，南京市市场(shìchǎng)监管局对市儿童医院开展药品质量安全监督检查。

检查组重点了解了该院临时(línshí)进口的地夫可特片的申请、审批、进口、入库和临床(línchuáng)使用情况(qíngkuàng)，调取了国家药监局临时进口批准文件(wénjiàn)、该药品相关批次的进口药品通关单、药品基本信息情况表、药品使用和风险管理计划、医院临时进口药品管理办法等材料，并查看了该药品储存保管(bǎoguǎn)和使用情况。同时，围绕医院组织机构及人员管理、制度建设(jiànshè)、药品购进和验收(yànshōu)、药品储存和养护、药品调配和使用等方面，结合儿童用药的实际特点，进行了现场检查。

在(zài)检查过程中，检查组要求该院要立足于服务群体的(de)特殊性这一基本特点，认真贯彻落实《药品(yàopǐn)管理法》《药品经营和使用(shǐyòng)质量监督管理办法(bànfǎ)》等法律规章(guīzhāng)，进一步强化质量意识，把控好冷库、抢救车、病区、输液室、静脉药物调配中心等药品质量安全风险易发场所和罕见病用药（含(hán)临时进口药品）、医院自制剂、冷藏保管药品、特殊管理药品、医用氧气等高风险品种，切实保障广大少年儿童用药安全有效可及。

2024年12月，国家药品监督管理局批准了南京市儿童医院(értóngyīyuàn)（南京医科大学附属儿童医院）临时进口地夫可特片(kětèpiàn)（Deflazacort Tablets，规格：6mg，境外持有人：FAES FARMAS.A.）申请，用于儿童罕见病杜氏肌营养不良（DMD）的临床治疗。自此，该院成为(chéngwéi)继(jì)北京协和医院以来引入地夫可特这一罕见病用药的江苏省首家（全国(quánguó)第二家(dìèrjiā)）医疗机构。

杜氏肌营养不良症（DMD）（英语：Duchenne Muscular Dystrophy，缩写DMD）是一种(yīzhǒng)遗传性罕见病，已(yǐ)被列入我国(wǒguó)《第一批罕见病目录》，发病率约为(wèi)1/5000男婴，通常在5岁前发病，不经科学治疗，多数患者将在20岁左右呼吸或心力衰竭死亡。许多DMD患者因走路不稳或走路摇摆，常被家长误认为是学习走路较晚，容易延误治疗。尽管(jǐnguǎn)DMD目前尚无治愈方法，但(dàn)糖皮质激素可以帮助维持肌肉力量(lìliàng)，延缓疾病(jíbìng)(jíbìng)进展，延长患者自主行走的(de)时间、提高生活质量(zhìliàng)并延长生存期，然而这类药物(lèiyàowù)存在明显的副作用。2017年2月，地夫可特片在美国获得批准用于治疗DMD，但目前国内尚未批准上市。相较于传统糖皮质激素类药物，其优势在于对患者疾病所处阶段无限制，适用人群更加广泛，体重增加等不良反应的发生率更低，患者依从性更好，整体治疗效果(xiàoguǒ)更为显著。（瞿乐乐）